发布时间：2021-03-09 热度：
REACH法规
一、REACH代表“ [R egistration，ē估值，一个的uthorisation和限制章 emicals。”欧共体条例1907/2006号（REACH法规）生效于2007年7月1日，并直接适用于所有欧盟成员国，它也适用于欧洲经济区国家，因为它也被纳入欧洲经济区协定。
二、REACH法规旨在改善对人类健康和环境的保护，使其免受化学品的潜在风险 ，一方面，这应通过适当的风险管理措施来实现另一方面，高度关注的物质将逐步被其他合适但危险性较小的物质取代，为实现这一目标，REACH法规的核心条款涵盖以下关键方面：
（1）登记物质的义务，包括物质属性的详细信息，以建立物质数据库；
（2）在供应链中分享有关物质特性和风险管理措施的信息的义务；
（3）成员国对这些物质的评估；
（4）确定某些物质的限制或授权；
三、根据“无数据，无市场”原则，REACH法规规定的物质只有在事先经过欧洲化学品管理局ECHA注册后才可以在欧盟或欧洲经济区内投放市场。注册的义务在于欧盟内部物质的制造商，和/或从非欧盟/欧洲经济区国家进口欧盟/欧洲经济区的进口商，注册物质时，必须注明其成分和性质，并提交化学品安全报告，后者包含对物质的暴露途径*，其对人类健康和环境的影响的描述，并基于此处理这些物质时的风险评估，以及风险管理措施的建议（如果适用）。
1、在确定某种物质是否属于危险品时，REACH明确提及“CLP法规”（关于物质和混合物的分类，标签和包装的第（EC）1272/2008号法规）的标准，如果某种物质是危险物质，其物业和任何必要的风险管理措施必须编制在安全数据表中，该数据表必须在整个供应链中转发。
2、所有欧盟成员国都提名其国家主管部门，负责与欧洲化学品管理局ECHA协调评估这些物质，在此评估过程中物质的优先次序是基于风险驱动的方法 - 即首先评估与风险高相关的物质，物质的风险取决于其特性（例如持久性，生物累积性），暴露途径或整体生产或进口量。
3、根据评估结果，并根据REACH法规的规定，物质可能受到限制或授权程序，限制可能包括制造，投放市场，或单独使用某种物质，混合物或物品，授权程序旨在确保与高度关注物质相关的风险得到妥善管理，并逐渐用其他合适的替代品替代这些物质。
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